是Y染色体短臂（Yp53.3）上决定生物雄性性别的基因片段，SRY促使性腺发育为睾丸。该基因只有1个外显子，无内含子，编码SRY蛋白。已知的SRY靶基因主要有Sox9，SRY可以通过直接作用在sox9基因的睾丸组织特异性增强子，也可以与1型类固醇生成因子（SF1）共同作用，引起Sox9基因激活。Sox9基因编码的蛋白促进睾丸支持细胞分化进而调节睾丸分化。Y染色体上的SRY基因促进Sertoli细胞和Leydig细胞的分化，Leydig细胞分泌睾酮，Sertoli细胞分泌AMH，引导性腺和生殖导管向男性分化，AMH以旁分泌方式扩散到副中肾管，导致其退化。
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. 医学 . 现代医学 . 临床医学领域 . 内科学 . 〔内分泌系统和内分泌系统疾病〕 . 〔内分泌系统疾病的诊断和处理〕 . 〔性腺疾病〕 . SRY基因Y染色体性别决定区
/sex-determining region on the Y chromosome gene; SRY gene/
最后更新 2024-10-17
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位于Y染色体短臂，与假常染色体区段相邻的约35千碱基对（kb）的DNA序列。被认为是睾丸决定因子或男性性别决定基因。即睾丸决定基因。又称SRY基因。
- 英文名称
- sex-determining region on the Y chromosome gene; SRY gene
- 又称
- SRY基因
- 所属学科
- 现代医学
扩展阅读
- EGGERS S，OHNESORG T，SINCLAIR A．Genetic regulation of mammalian gonad development．Nature Reviews Endocrinology，2014，10（11）：673-683．
- SEKIDO R，AND LOVELL-BADGE R．Genetic regulation of mammalian gonad development．Nature Reviews Endocrinology，2014，10（11）：673-683．
京公网安备 11010202008139号
