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[{"ID":42425,"Name":"医学"},{"ID":75405,"Name":"现代医学"},{"ID":111378,"Name":"药学领域"},{"ID":230389,"Name":"〔生物技术与生物制品鉴定〕"},{"ID":230390,"Name":"治疗用生物制品检定"},{"ID":230391,"Name":"生物技术药检定"},{"ID":230431,"Name":"融合蛋白类药物检定"},{"ID":230435,"Name":"重组艾塞那肽-人血白蛋白融合蛋白检定"}]
重组艾塞那肽-人血白蛋白融合蛋白检定
/testing for recombinant exendin-4/HSA fusion protein/
最后更新 2023-04-20
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依据药品质量标准，采用适当的检验方法和标准物质，对应用重组脱氧核糖核酸（DNA）技术制备的重组艾塞那肽-人血白蛋白融合蛋白（E2HSA）的理化性质、含量、生物学活性、纯度、杂质及安全性等各类检验项目进行检测分析，以确定其是否符合药品标准规定的检验活动，是保证重组艾塞那肽-人血白蛋白融合蛋白药物安全、有效、质量可控的重要环节。
- 英文名称
- testing for recombinant exendin-4/HSA fusion protein
- 所属学科
- 现代医学
京公网安备 11010202008139号
