常见的泌尿系统先天畸形,发病率约为0.8%,女性多见。常单侧发生,也可两侧同时出现。可分为完全性重复肾盂输尿管和不完全性重复肾盂输尿管两种。前者是指重复之输尿管分别开口于膀胱或其他部位,后者是指重复之输尿管汇合后共同开口于膀胱。表现为肾积水、上尿路感染或肾功能不良。女性伴有异位输尿管开口时,典型症状表现为既有正常自行排尿,又有持续漏尿或尿失禁。完全性重复输尿管具有两个开口,一个输尿管正常开口于膀胱,另一个异位开口于膀胱、尿道或其他部位,不完全性重复输尿管共同开口于膀胱。大多数患者没有症状,可终身不被发现,或在体检中偶然发现。若没有症状,则不需要治疗。如肾脏因严重病变而丧失功能,可行肾输尿管切除术。
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. 医学 . 现代医学 . 临床医学领域 . 外科学 . 〔泌尿、男性生殖系统外科疾病〕 . 泌尿、男性生殖系统先天性畸形 . 重复肾盂、输尿管重复肾盂、输尿管
/duplex pelvis and ureter/
最后更新 2024-08-29
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一个肾有两个肾盂和两条输尿管,每个肾盂由不同的输尿管引流尿液的先天性畸形。
- 英文名称
- duplex pelvis and ureter
- 所属学科
- 现代医学