除虫脲由J.J.van达伦^[注]报道其活性，由荷兰菲利浦-杜发公司（Philips-Duphar B.V.，今属科聚亚公司）开发。可用对氯苯基异氰酸酯和2,6-二氟苯甲酰胺反应合成。

原药纯度不低于95%，纯品为无色晶体（工业品为无色或黄色晶体），不溶于水，易溶于极性溶剂如乙腈、二甲基砜，也可溶于一般极性溶剂如乙酸乙酯、丙酮、二氯甲烷、乙醇，在非极性溶剂中如乙醚、苯、石油醚等很少溶解。对光、热比较稳定，遇碱易分解，在酸性和中性介质中稳定。

对甲壳类和家蚕有较大的毒性，对人畜和环境中其他生物安全，属低毒无公害农药。大鼠经口给药后，部分药物结构不变以粪便形式排出（80%），部分是羟基化代谢物，以及4-氯苯基脲和2,6-二氟苯甲酸（20%）。非内吸性，植物无代谢。除虫脲能被土壤/复杂腐殖质酸吸收，几乎无流动性。在有氧条件下土壤中可快速代谢，主要代谢产物是4-氯苯基脲（CPU）和2,6-二氟苯甲酸（DFBA）。

除虫脲属几丁质合成抑制剂，阻碍昆虫表皮的形成，非系统性的触杀和胃毒行动的昆虫生长调节剂，昆虫蜕皮或卵孵化时起作用。可防治大田、蔬菜、果树和林区的黏虫、棉铃虫、棉红铃虫、菜青虫、苹果小卷蛾、墨西哥棉铃象、松异舟蛾、舞毒蛾、梨豆液蛾、木虱、桔芸锈蟥，残效12～15天。水面施药可防治蚊幼虫。也可用于防治家蝇、厩螫蝇，羊身上的虱子。