矿体内的铀及其衰变子体的地球化学性质存在一定差异，使其迁移能力有所不同，有可能出现铀及其衰变子体的空间分离，从而出现放射性平衡破坏。例如。在多次氧化与还原作用下出现的铀富集可以形成砂岩型铀矿，此时常出现铀镭不平衡现象，特别是铀成矿时间较短的新生铀矿会出现严重的铀镭不平衡现象。要获得真实铀含量，必须进行放射性平衡修正。

通常最易破坏的放射性平衡是铀镭平衡，致密度不高的矿石或矿石表层还会出现镭氡不平衡（因氡气逸出所致）。例如松散矿石的钻孔表层就有比较严重的氡气逸出，此时的γ测井必须预防氡气逸出，否则必须进行镭氡平衡修正。可见，采用γ测井计算真实铀含量时，先要获取铀镭平衡系数、镭氡平衡系数（又称射气系数），进而将平衡铀含量修正到真实铀含量。

因平衡铀含量是采用γ测井曲线（或γ能谱测井曲线）直接解释出来的铀含量，而求取铀镭平衡系数和射气系数时，并不一定在钻孔相同位置取得岩芯样品，因而不能逐点（甚至逐个矿段）进行放射性平衡修正。通常要用统计方法研究每个矿体的平衡系数变化范围及其变异系数，并找出平衡系数的变化规律。如果平衡系数变化范围很小，或者建立平衡系数随铀含量（或深度）变化的回归方程，就可采用平衡系数的平均值（或回归方程）对该矿体进行放射性平衡修正；如果平衡系数变化范围和变异系数都很大，一般不能将γ测井曲线求得的平衡铀含量修正到真实铀含量，此时必须对整个矿段的岩芯样品进行化学分析，以此求得整个矿段的真实铀含量分布曲线。