本病是一种自身免疫病，发病可能涉及遗传、免疫、激素和感染等多种因素。患者多为女性，好发于30～50岁。开始表现为关节肿痛，逐渐出现眼、口、皮肤的干燥症状。患者自觉眼部异物感，泪液减少，眼易疲劳；口干，异物感，吞咽、讲话困难，舌质发红干燥，舌乳头可萎缩。部分患者伴唾液腺增大。皮肤干燥脱屑，出汗减少或无汗，毛发干枯。常伴全身瘙痒。也可出现结节性红斑、紫癜等。部分患者可伴发内脏损害，如间质性肺炎，间质性肾炎、心包炎等。

实验室检查方面，可有贫血、白细胞减少、血沉增快等，γ球蛋白明显增高，Coombs试验阳性。原发性干燥综合征患者中抗Ro/SSA抗体阳性率达70%～75%，抗La/SSB抗体达48%～60%，抗SSC抗体在干燥综合征合并类风湿关节炎中达68%，而原发性干燥综合征患者中少见。诊断标准尚未统一。治疗多采用对症治疗，如人工泪液等。病情较重者，可考虑中、小剂量皮质类固醇或免疫抑制剂。