1659年,德国人J.R.格劳贝尔把硝酸与碳酸铵混合首次制得硝酸铵。19世纪末,欧洲人用硫酸铵与智利硝石(主要成分是NaNO3)反应制得了硝酸铵。后来由于合成氨工业的发展,为硝酸铵的生产提供了丰富的原料。20世纪中叶,硝酸铵生产得以迅速发展。
化学式NH4NO3。又称硝铵。
1659年,德国人J.R.格劳贝尔把硝酸与碳酸铵混合首次制得硝酸铵。19世纪末,欧洲人用硫酸铵与智利硝石(主要成分是NaNO3)反应制得了硝酸铵。后来由于合成氨工业的发展,为硝酸铵的生产提供了丰富的原料。20世纪中叶,硝酸铵生产得以迅速发展。
纯净硝酸铵是无色无臭的透明斜方或单斜晶体,或白色小颗粒。密度1.72克/厘米3(25℃)。熔点169.7℃,200~260℃分解。易潮解而结块,但并不形成水合物。极易溶于水(213克/100克,25℃),溶解度随温度升高而迅速增加,溶于水时大量吸热。溶于甲醇、丙酮和液氨。微溶于乙醇(随温度升高而增大),不溶于醚类。硝酸铵在常压下有5种热力学稳定的结晶变体(表1)。
序号 | 晶型代号 | 稳定存在的温度/K | 晶型 |
1 | α | <255.5 | 四方 |
2 | β | 255.5~305.6 | 正交 |
3 | γ | 305.6~357.7 | 正交 |
4 | δ | 357.7~398.7 | 四方 |
5 | ε | 398.7~446.1 | 立方 |
纯硝酸铵固体在常压、室温下是稳定的,随着加热温度的不同,分解产物也不同(表2)。
分解温度/K | 分解产物及现象 | 条件备注 |
约443.2 | NH3+HNO3 | —— |
458.5~473.5 | N2O+H2O | —— |
473.5~503.5 | N2O+H2O N2+O2+4H2O 伴随微弱火花 | —— |
>673.5 | N2+NO2+H2O 剧烈分解发生爆炸 | 或突然加热到高温,或受猛烈撞击 |
硝酸铵具有氧化性,与酸类、金属屑、有机物、可燃物接触,硝酸铵稳定性降低,更易分解,甚至引起燃烧或爆炸,例如,熔融的硝酸铵在铜、锌、锑、镍等作用下会转化成不稳定的亚硝酸铵,容易引起爆炸。因此在生产、储存过程中要避免这些物质混入,以免降低硝酸铵的热稳定性;还要特别防止氯离子的混入,因为氯离子和酸的协同作用会使硝酸铵分解的速率急剧升高,从而可能引起爆炸。
硝酸铵的水溶液稳定性很高,但仍是一种具有弱爆炸性的氧化剂,与柴油、木粉等可燃剂经过简单混合就可以成为爆炸物品。
50%~70%的硝酸铵溶液能强烈地吸收氨,可以用它来吸收混合气体中的氨。硝酸铵与强碱反应,生成氨气:
硝酸铵可以由硝酸和氨进行中和反应,经蒸发、结晶或造粒制得。也可以利用硝酸磷肥生产过程的副产品四水硝酸钙作为原料,与碳酸铵溶液反应制备硝酸铵。
硝酸铵是常规炸药的重要成分,在军火炸药工业上制作炮弹、手榴弹、高氯酸盐炸药等,也可以用来改善其他炸药的爆炸速率。含氮量(32%~35%)高,仅次于尿素、液氨,是很好的氮肥,在农业上应用广泛,在土壤中没有残留,用作棉花、亚麻和蔬菜等农作物的肥料,旱田作基肥,水浇地作追肥;对烟草中芳香油的生成有促进作用,利于烟草的燃烧;还用来制造含磷、钾、钙等的氮磷钾固体复合肥料,适于在雨水较多的地方作基肥,减少铵态氮的流失。医药工业上用于制造氧化二氮(笑气),作麻醉剂。此外,还用于制造冷冻剂、制作烟火(不产生烟雾)、固体火箭推进剂(硝酸铵为氧化剂)等。
对皮肤、眼睛、呼吸系统有刺激作用,若长期接触,易发生中毒性水肿、心肌炎、肝炎,吸入其粉尘会引起慢性胃炎、胆囊炎等,因此操作人应佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿聚乙烯防毒服,戴橡胶手套,操作后彻底清洗身体接触部位。作业场所不得进食、饮水或吸烟。