1975年首先发现于美国康涅狄格州莱姆镇的儿童中,表现为成批发生的原因不明的关节炎,当时称为莱姆关节炎。随后不少病例陆续出现神经症状和心脏异常,呈多系统疾病,故改称为莱姆病。早期治疗多可取得满意效果。未经治疗的病例多逐渐进入慢性阶段,出现神经系统异常、眼损伤、皮肤损害及关节损伤等并发症和后遗症。
由伯氏疏螺旋体[注]所致的自然疫源性疾病。是常见的人兽共患病。
1975年首先发现于美国康涅狄格州莱姆镇的儿童中,表现为成批发生的原因不明的关节炎,当时称为莱姆关节炎。随后不少病例陆续出现神经症状和心脏异常,呈多系统疾病,故改称为莱姆病。早期治疗多可取得满意效果。未经治疗的病例多逐渐进入慢性阶段,出现神经系统异常、眼损伤、皮肤损害及关节损伤等并发症和后遗症。
1982年,美国学者在蜱体的中肠内分离出螺旋体,确定为本病的病原体。该螺旋体经鉴定属于疏螺旋体,命名为伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi,BB)。革兰氏染色阴性,其螺纹较稀疏,呈逆时针方向扭曲,平均长度为30微米。与大多数螺旋体相似,BB极为纤细,其细胞直径仅为0.18~0.25微米,可通过大多数细菌网筛滤过。使用暗视野显微镜可以观察其活动情况。最适宜的生长温度为34~37℃。一般存在于寄主的组织内,在血液中很难找到病原体。
伯氏疏螺旋体有超过12个不同的基因型,仅有狭义伯氏疏螺旋体、伽氏疏螺旋体和阿弗西尼疏螺旋体对人类致病。以扩展性皮损伴流感样或脑膜炎样症状起病,继而可出现脑膜炎、脑神经或周围神经炎、心肌炎、移行性骨骼肌疼痛,或间歇性、慢性关节炎、慢性神经系统或皮肤异常。
主要通过硬蜱传播(图1),流行于森林地区。莱姆病为自然疫源性疾病,病原体在节肢动物及野生脊椎动物间进行繁殖循环。
临床上一般分为三期。
第1期(局部皮肤损害期)。多发生于感染后的第1周。慢性游走性红斑(ECM)是本期最典型的临床标志,一般发生在蜱叮咬后3天至3周。初起为红斑,由中心逐渐向四周扩大呈环形,扁平或略隆起,表面光滑,偶有鳞屑(图2),局部微热,有轻度灼热和瘙痒感。红斑直径至少为3~5厘米,可达52厘米。ECM持续数天至数月后可自行消退。ECM可发生在身体任何部位,但以大腿根部及腋下最为常见。可伴有发热、乏力、头痛及淋巴结肿大等,平均持续7天。
第2期(播散感染期)。发生于起病2~4周后的神经、心血管系统损害,有神经、心脏和眼部症状。神经系统表现最为突出,常见为脑膜炎、颅神经炎和神经根炎,约60%的患者出现一侧或双侧面瘫;约有5%的患者有心脏症状,可出现心悸、眩晕、气短等症状,并可出现心脏传导阻滞;眼部症状多表现为结膜炎和虹膜睫状体炎。
第3期(持续感染期)。多开始于患病后3~5个月或更长。一般在感染后数月至2年。主要表现是关节损害,约有60%未经治疗的患者出现关节炎。典型的莱姆关节炎症状与类风湿性关节炎相似,但多见于膝关节,也可见于其他大关节。关节炎的发作每次持续数天至数周,约有10%的病例的关节炎可变为慢性迁延性,病变可侵蚀软骨和骨质。此外,神经症状与皮肤病损在第3期可反复出现。
慢性游走性红斑是早期的特征性表现,具有诊断意义,但20%~40%的患者不出现此种红斑。疏螺旋体在患者组织内和血液内的数量很少,不易找到,其分离培养也较为困难。血清抗BB抗体免疫球蛋白(Ig)M和IgG的测定是诊断本病最灵敏和特异的检查方法,常用测定方法有间接免疫荧光法和酶联免疫吸附试验。宏基因组测序(mNGS)也有助于诊断。
本病具有特效治疗。必须指出,处于疾病不同时期抗菌药物的选择与疗程略有不同,具体应用如下:①移行性红斑的治疗用多西环素、阿莫西林或头孢呋辛,治疗14天(14~21天)。②移行性红斑伴心脏传导阻滞时用头孢曲松或头孢噻肟治疗14天(14~21天)。③伴随面神经瘫痪用多西环素、阿莫西林或头孢呋辛治疗14天(14~21天)。④伴随脑膜炎时,用头孢曲松或头孢噻肟治疗14天(14~21天)。蜱叮咬后的预防主要选用多西环素200毫克单剂口服。