1954年，G.纳塔合成出全同聚丁烯-1，制备催化剂是齐格勒-纳塔型TiCl₂/AlCl₃/Al(C₂H₅)₂Cl三组分体系。1963年，Petro-Tex公司最早开始了全同聚丁烯的半商业化生产。1967年，美孚化学（Mobil Chemical）公司在美国得克萨斯建立工厂。全同聚丁烯主要由荷兰巴塞尔公司、日本三井化学公司、韩国爱康公司和中国的山东东方宏业化工有限公司生产。聚合工艺采用连续聚合法，将单体溶液、催化剂同时加入反应器中，聚合后的产物悬浮液连续流出。聚合产物中约5%～8%的无规聚丁烯-1处于溶解状态，易与悬浮的等规聚合物分离。聚合物分子量可通过聚合温度进行调控。已实现工业化规模化生产。

比重0.92，T_m为124～130℃。软化点60℃，耐酸、耐碱、耐有机溶剂。力学性能如强度、韧性、柔软性、耐磨性、低冷流性优于其他聚烯烃材料，尤其是耐高低温蠕变性能、应力开裂性能（耐环境应力龟裂性能）和抗冲击性能突出，因此被称为“塑料黄金”。能与聚乙烯、聚丙烯相容。

熔体加工之后先生成亚稳晶型Ⅱ，然后在室温下自发且缓慢地转变为稳定晶型Ⅰ，这一转变导致制品体积收缩，产生不均匀的内应力，极大制约了该材料的应用。

中国学者通过对聚丁烯-1晶型转变动力学及内部结构机理的研究，得到晶型转变过程中的成核与生长对温度的依赖性规律，实现了晶型转变的成核及生长动力学表征，其中最佳成核温度为-10℃，最佳生长温度为40℃。并通过两步退火法使晶型转变速率有了显著提高。该结果为工业界减少聚丁烯-1产品库存时间、加快产品流通提供了科学依据。

主要用于制作家庭自来水管材、冷热水和采暖管材、工农业用管道；也可用于制薄膜，定向薄膜在一定程度上类似于弹性体，在周期应力作用下性能几乎可全部恢复，因而用途很广。