agostic源于希腊语，意为抱紧或抓住。抓氢键最早是由美国化学家M.布鲁克哈特^[注]和英国化学家M.格林^[注]提出，其结构单元可用M┄H—C表示（M表示过渡金属原子），下图所示的铱配合物是含有抓氢键的典型例子。与氢键(X—H…Y)不同的是：氢键中的氢原子是和电负性高的Y原子相吸引，而抓氢键中金属原子M的正电性越强，吸引力越大。氢键是三中心四电子体系，而抓氢键是三中心二电子体系。

铱配合物中的抓氢键

单晶X射线衍射是抓氢键最好的表征手段。抓氢键中的C—H和M┄H通常要比单独的C—H和M—H长5%～20%，M┄H键长在1.8～2.3埃之间，M┄H—C键角在90°～140°之间。值得注意的是，并不是所有的M┄H—C结构都是抓氢键，有一些M┄H—C结构是由静电相互作用形成的，被称为非抓氢键。相比于正常的芳基或烷基，抓氢键中的芳基或烷基的氢谱化学位移通常会向高场移动，这也是抓氢键的典型特征之一，另外，相比于正常的sp³的C—H键（¹J_CH=125赫兹），抓氢键中的¹J_CH耦合常数通常要小一些，在70～100赫兹范围之间。理论计算和实验数据表明，抓氢键的键强度为41.9～62.8千焦/摩，比大多数的氢键作用强。

许多的催化转化反应，如氧化加成和还原消除反应，都被认为是通过含抓氢键的中间体进行的。抓氢键削弱了C—Hσ键，在金属有机反应中，能使氢原子转移到金属原子上，容易进行消除反应。另外，抓氢键可以增加催化中心过渡态的刚性。例如，在齐格勒-纳塔催化烯烃聚合过程中，高亲氧性的金属中心和聚合物增长链之间存在着抓氢键，增加聚合活性中心的刚性，从而对聚合的立体选择性产生影响。