从反应物浓度变化的测定得到反应速率及其与反应物浓度关系式、反应级数等。从反应速率随时间变化关系式中可得到聚合表观活化能。从外加化合物对反应的加速效果研究催化剂及反应机理；从动力学研究结果中选择适宜的聚合条件如时间、温度、催化剂及其种类、组成和使用方法、搅拌条件等。一般缩聚反应随聚合反应时间加长，聚合物分子量增大。对于存在不可逆降解反应的聚合体系，聚合时间过长反而使分子量降低。数据处理中常引入反应程度。反应程度在80以下时，基本属小分子反应，高分子形成的主要阶段是反应程度在80以上，常存在动力学关系随反应程度变化。带羧基单体可显示自催化现象。

缩聚动力学处理时，一般以聚酯为例。首先是引入官能团等活性概念，将不同聚合度链端官能团活性近似为相等，与实际情况差异只是在二聚、三聚时，或者是黏度特别大时，这为等活性提供了条件。

对于不可逆缩聚，需考虑催化剂因素，情况相对复杂，曾经出现过二级、二级半或三级反应的争议。对于平衡缩聚，总反应速率与反应程度、副产物含量、平衡常数等相关。