基于具有强吸收的共轭小分子与分析物的相互作用，共振光散射现象可应用于DNA、蛋白质、表面活性剂及金属离子的高灵敏度分析。共振光散射光谱可用于研究共轭分子结构，分子的聚集状态及分子间相互作用。共振光散射强度一般可用荧光分光光度计测量（设置激发光与发射光在同一波长）；使用荧光分光光度计的同步扫描模式，设置激发光与发射光波长差为零，通过扫描可获得共振光散射光谱。共振光散射分析具有操作简单、检测灵敏度高的优点，但选择性较差，易受到散射光的干扰。

1975年，D.R.鲍威尔^[注]等首次报道了二苯基多烯的共振光散射现象。1979年，J.安格利斯泰^[注]等研究了番茄红素的散射光随波长的变化规律，并预言了有机染料或其他吸光物质与核酸、蛋白质等生物大分子的多位点结合，将产生灵敏的共振光散射信号。随后，人们发现在卟啉Soret带附近的共振光散射被强烈地增强现象，证实了卟啉及金属卟啉以DNA分子为模板的堆积聚合；研究了meso-四（对氧基苯基）卟啉（TAPP）与DNA的相互作用对TAPP共振光的增强作用，并将共振光散射技术应用于DNA的分析检测。一些小分子染料，如藏红T、中性红、亚甲基蓝及钴（Ⅱ）-钴试剂配合物与DNA分子相互作用，也会导致其共振光散射的强烈增强，增强的光散射信号在一定范围内与DNA浓度成正比，可用于检测纳克级DNA。一些阴离子卟啉，如meso-四（对磺苯基）卟啉、meso-四（对羧基苯基）卟啉；一些染料分子，如铬天青S、酸性铬兰K、溴酚蓝、溴邻苯三酸红、四碘酸磺酞等与蛋白质相互作用，可产生强烈的共振光散射信号，可用于蛋白质的共振光散射分析。当阴离子（包括金属配阴离子）-阳离子染料分子或阳离子（包括金属螯合阳离子及阳离子表面活性剂）-阴离子染料形成离子缔合物时，也可以产生强烈的共振光散射信号，例如将离子缔合物的共振光散射应用于金属离子及阳离子表面活性剂的分析等等。