1984年，寺部茂^[注]等建立了胶束电动色谱。在胶束毛细管电动力学色谱体系中，实际上存在着类似液相色谱中的两相，一是流动的水相，另一是起到固定相作用的胶束相，溶质在这两相之间分配并随电渗流在毛细管内迁移，从而根据分配系数的不同得以分离。在准固定相中，电渗流的大小大于胶束的迁移速度且方向相反，因此，胶束在电渗流的推动下，以较小的速度负向移动。由此可见，准固定相的重要特征是“它不是固定不动的，而是移动的”。表面活性剂的种类对胶束毛细管电动力学色谱的选择性影响很大，此外改变胶束的物理性质如大小、电荷数量等也会影响其选择性。溶质在准固定相中的保留时间受胶束浓度的影响，对于电中性离子，一般而言，胶束含量增加，保留时间增大。

阴离子、阳离子、两性离子及非离子表面活性剂均可用作准固定相，但阴离子和阳离子表面活性剂应用最多，尤以十二烷基硫酸钠（SDS）的应用最为普遍。非胶束型包容体系如环糊精、单分散聚合物等也可以用作准固定相。新型准固定相的研究是胶束毛细管电动力学色谱重要的发展方向之一。