包括碱基的敲除、加入和替换等。一般来说，首先需要在目标基因的靶位点造成DNA链的断裂或碱基的改变，然后再利用细胞的复制、自身同源重组或者非同源末端连接修复机制对基因组的靶位点进行可遗传的修饰。常用的基因编辑的方法包括传统的同源重组、锌指核酸酶（zinc-finger nuclease; ZFN）、转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）、规律性重复短回文序列簇（CRISPER/Cas9）等。
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对不同物种中的目标基因进行特定的人为改变，实现改变目标基因功能目的的方法。
包括碱基的敲除、加入和替换等。一般来说，首先需要在目标基因的靶位点造成DNA链的断裂或碱基的改变，然后再利用细胞的复制、自身同源重组或者非同源末端连接修复机制对基因组的靶位点进行可遗传的修饰。常用的基因编辑的方法包括传统的同源重组、锌指核酸酶（zinc-finger nuclease; ZFN）、转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）、规律性重复短回文序列簇（CRISPER/Cas9）等。
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