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基础医学领域

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医学遗传学/ medical genetics // medical genetics /

主要研究人类生物学多样性与健康和疾病的关系，介于基础与临床之间的桥梁学科。

细胞遗传学/ cytogenetics /cytogenetics
细胞遗传学
在细胞层次上进行遗传学研究的遗传学分支学科。
端粒/ telomere /telomere
端粒
存在于真核细胞染色体末端的小段脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid; DNA）-蛋白质复合体。可保护染色体末端，使其不被降解或与其他染色体末端融合，起到保持染色体形态结构稳定性和完整性的作用。
着丝粒/ centromere /centromere
着丝粒
在真核生物细胞分裂过程中与纺锤体物理连接的染色体区域。是确保有丝分裂（mitosis）中染色单体分离和减数分裂（meiosis）中同源染色体正确分离所必需的元件之一。在染色体形态上表现为一个缢痕（constriction），将染色体划分为长臂和短臂两部分。
染色体臂/ arm of chromosome /arm of chromosome
长臂
着丝粒到染色体末端之间的部分。
随体/ satellite /satellite
随体
在染色体的一端由微细的纤维结构连接起来的球形或椭圆形的染色颗粒。通过次缢痕与染色体主要部分相连，是识别染色体的主要特征之一。
核小体/ nucleosome /nucleosome
核小体
由核心颗粒和连接DNA（脱氧核糖核酸）两部分构成的染色质（染色体）的基本组成单位。
染色单体/ chromatid /chromatid
染色单体
脱氧核糖核酸（DNA）分子与蛋白质结合形成的染色质线。
常染色体/ autosome /autosome
常染色体
与性别决定不直接相关成对出现的染色体。在每一种生物的所有个体及其所有的细胞内都稳定不变，但其数目和形态具有种系特征。又称体染色体。
性染色体/ sex chromosome /sex chromosome
性染色体
与性别有直接关系的染色体。通常为一对，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。
染色质/ chromatin /chromatin
染色质
细胞核内易被碱性染料染成深色的无定性物质。是遗传物质的载体。

医学遗传学/ medical genetics // medical genetics /

细胞遗传学/ cytogenetics /cytogenetics

端粒/ telomere /telomere

着丝粒/ centromere /centromere

染色体臂/ arm of chromosome /arm of chromosome

随体/ satellite /satellite

核小体/ nucleosome /nucleosome

染色单体/ chromatid /chromatid

常染色体/ autosome /autosome

性染色体/ sex chromosome /sex chromosome

染色质/ chromatin /chromatin