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药学领域

多肽固相合成/ peptide synthesis in solid phase // peptide synthesis in solid phase /

多肽的化学合成方法，先将要合成的链C端氨基酸的羧基以共价键与不溶性的高分子树脂相连，然后，以此氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基，并与过量活化的羧基组分反应延长肽链，重复操作（缩合-洗涤-去保护-中和洗涤-下一轮缩合），达到要合成的肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，经过纯化等处理，得到目标多肽。