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定量药理学/ pharmacometrics // pharmacometrics /

一门用数学和统计模型来量化疾病本身、药物的药理，以及临床试验设计的学科。

药物效应动力学/ pharmacodynamics; PD /pharmacodynamics; PD
药物效应动力学
研究药物对机体的作用及其作用机制的学科。是药理学的分支，简称药效学。
剂量-效应关系/ dose-effect relationship /dose-effect relationship
剂量-效应关系
药物的药理效应与剂量或浓度之间的关系，简称量效关系。
量反应量效曲线/ graded dose-response curve /graded dose-response curve
量反应量效曲线
以剂量/浓度或者其对数值为横坐标，以量反应药理效应为纵坐标所形成的曲线。
质反应量效曲线/ quantal dose-response curve /quantal dose-response curve
质反应量效曲线
以对数剂量为横坐标，以质反应药理效应为纵坐标所形成的曲线。
时效曲线/ time-effect curve /time-effect curve
时效曲线
以时间（t）为横坐标，药物效应强度（E）为纵坐标所得到的曲线。
药物作用特异性/ specificity /specificity
药物作用特异性
药物与特定作用靶点（target）结合，发生化学反应的专一性。通过化学反应进而产生药理效应。
药物相互作用/ drug interaction /drug interaction
药物相互作用
当两种或两种以上药物同时使用时可使原有药物的疗效或毒性增加，也可能使原有药物的毒性降低、疗效减弱或甚至治疗失败的现象。
药物非临床研究质量管理规范/ Good Laboratory Practice for non-clinical laboratory studies; GLP /Good Laboratory Practice for non-clinical laboratory studies; GLP
药物非临床研究质量管理规范
由国家药品监督管理局（National Medical Products Administration; NMPA）根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定并发布，旨在提高药品非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全的规定。
临床试验模拟/ clinical trial simulation; CTS /clinical trial simulation; CTS
临床试验模拟
应用数学模型和计算机随机抽样技术来产生虚拟的临床试验数据或结果用来评估和优化试验设计的方法。
上市后评价/ post-marketing drug evaluation /post-marketing drug evaluation
上市后评价
对已批准上市的药品开展的药品在社会人群的有效性、安全性和不良反应、用药方案、稳定性及经济学等作出的再评价研究。

定量药理学/ pharmacometrics // pharmacometrics /

药物效应动力学/ pharmacodynamics; PD /pharmacodynamics; PD

剂量-效应关系/ dose-effect relationship /dose-effect relationship

量反应量效曲线/ graded dose-response curve /graded dose-response curve

质反应量效曲线/ quantal dose-response curve /quantal dose-response curve

时效曲线/ time-effect curve /time-effect curve

药物作用特异性/ specificity /specificity

药物相互作用/ drug interaction /drug interaction

药物非临床研究质量管理规范/ Good Laboratory Practice for non-clinical laboratory studies; GLP /Good Laboratory Practice for non-clinical laboratory studies; GLP

临床试验模拟/ clinical trial simulation; CTS /clinical trial simulation; CTS

上市后评价/ post-marketing drug evaluation /post-marketing drug evaluation