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临床医学领域

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随机对照试验/ randomized controlled trial；RCT // randomized controlled trial；RCT /

在人群中进行的、前瞻性的用于评估医学干预措施效果的实验性对照研究。

符合方案集分析/ per protocol analysis /per protocol analysis
随机对照试验
通过将研究对象限定于那些完全遵循医嘱的对象来确定进入最终资料分析数据集的统计分析方法。
获得一例最佳效果而需要治疗的病例数/ number needed to treat; NNT /number needed to treat; NNT
随机对照试验
临床治疗试验中，治愈一例患者或救活一位患者所需治疗的患同类疾病的病例数。
绝对危险度/ absolute risk; AR /absolute risk; AR
随机对照试验
暴露组（试验组）不良事件发生率与非暴露人群（对照组）相差的绝对算术差值。
优效性试验/ superiority trial /superiority trial
随机对照试验
验证试验组干预的反应在临床意义上优于对照组干预的临床试验。
非劣效性试验/ non-inferiority study /non-inferiority study
随机对照试验
验证试验组干预的反应在临床意义上不差于（非劣于）对照组干预的临床试验。
相对危险度/ relative risk /relative risk
随机对照试验
暴露组发生某种不利事件（如发生一种疾病、受到损伤或死亡）的概率与非暴露对照组的概率之比。常用于随机对照研究和队列研究。
等效性试验/ equivalence trial /equivalence trial
随机对照试验
验证两种或多种干预的疗效相近（相差不超过一个指定的数值Δ）的临床试验。
临床试验伦理/ ethic consideration in clinical trials /ethic consideration in clinical trials
随机对照试验
临床试验中产生并涉及权利和义务的道德规范。
意向治疗分析/ intention-to-treat analysis; ITT /intention-to-treat analysis; ITT
随机对照试验
为保持随机化分组，对所有符合试验入组标准并被随机分组的对象，无论其是否接受该组的治疗，也无论其对治疗的依从性如何，最终均纳入所分配的组中进行疗效指标的统计分析。
《药物临床试验质量管理规范》/ Good Clinical Practice; GCP /Good Clinical Practice; GCP
随机对照试验
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则，制定的规范药物临床试验全过程的标准规定。中国国家药品监督管理局颁布的法规。

随机对照试验/ randomized controlled trial；RCT // randomized controlled trial；RCT /

符合方案集分析/ per protocol analysis /per protocol analysis

获得一例最佳效果而需要治疗的病例数/ number needed to treat; NNT /number needed to treat; NNT

绝对危险度/ absolute risk; AR /absolute risk; AR

优效性试验/ superiority trial /superiority trial

非劣效性试验/ non-inferiority study /non-inferiority study

相对危险度/ relative risk /relative risk

等效性试验/ equivalence trial /equivalence trial

临床试验伦理/ ethic consideration in clinical trials /ethic consideration in clinical trials

意向治疗分析/ intention-to-treat analysis; ITT /intention-to-treat analysis; ITT

《药物临床试验质量管理规范》/ Good Clinical Practice; GCP /Good Clinical Practice; GCP